После операции пациент начал самостоятельно дышать полной грудью, сообщает Vecher.kz.
В Научный центр педиатрии и детской хирургии был госпитализирован недоношенный новорожденный с клиникой дыхательной недостаточности, которая постоянно требовала респираторной поддержки. Малыш не мог самостоятельно дышать.
Атрезия хоан — это врождённое состояние, при котором носовые проходы полностью или частично перекрыты, что делает невозможным самостоятельное дыхание через нос. Эта патология особенно опасна у новорождённых, поскольку они физиологически дышат преимущественно носом.
Малыш родился с весом 1720 грамм на сроке 34 недели. При госпитализации в НЦПДХ пациенту были проведены ряд исследований. При проведении компьютерной томографии головы была обнаружена врожденная двусторонняя артрезия хоан.
Совместно с коллегами из городской клинической больницы №5 г. Алматы в составе детского ЛОР врача Серика Балташевича Нурмаганова и Бахыт Жалауовны Алданьяровой, неонатальных анестезиологов и реаниматологов ребенку была проведена срочная операция по восстановлению проходимости хоан (задних носовых отверстий), которые были закрыты справа костной, а слева перепончатой тканью.
После операции пациент начал самостоятельно дышать полной грудью, без кислородной поддержки.
Врожденная атрезия хоан встречается очень редко, приблизительно у 1 на 7000 новорожденных. На данный момент малыш находится дома, под наблюдением ЛОР врачей, до полного формирования просвета хоан.
Ранее сообщалось, что профессора из Казахстана, Франции и Китая провели одномоментную операцию.
